Une analyse par microscope électronique du produit utilisé dans le « vaccin » Pfizer semble montrer qu’il serait composé à 99% de nanoparticules d’oxyde de graphène, produit connu pour être très toxique … à confirmer sous peu
Source : https://www.henrymakow.com/upload_docs/4_5976673186836646447.pdf
Des chercheurs 🇪🇸 ont étudié le contenu d’une fiole 6 doses du vaccin Pfizer : ils ont effectué la dilution comme lors de la préparation avant vaccination et en ont prélevé une dose pour en déterminer la composition
Ces chercheurs ont identifié de l’ARNm (𝟲 ng/uL) et un 𝗽𝗿𝗼𝗱𝘂𝗶𝘁 𝗶𝗻𝗰𝗼𝗻𝗻𝘂 présent en très grande quantité (𝟳𝟰𝟳 ng/uL) et visible au microscope x 600.
Ils ont ensuite comparé les images obtenues par microscope électronique de ce produit avec les données de la littérature et il semble s’agir de nanoparticules d’𝗼𝘅𝘆𝗱𝗲 𝗱𝗲 𝗴𝗿𝗮𝗽𝗵𝗲̀𝗻𝗲 qui est connu pour être très toxique !
Ils veulent à présent prouver sans ambiguïté, par diffraction électronique, que le contenu des
Pfizer est bien de l’oxyde de graphène ou un autre dérivé de la famille des graphènes. Les résultats seront bientôt disponibles.
Source : https://particleandfibretoxicology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12989-016-0168-y
En raison de leurs propriétés physico-chimiques uniques, les nanomatériaux de la famille du graphène (GFN) sont largement utilisés dans de nombreux domaines, en particulier dans les applications biomédicales. Actuellement, de nombreuses études ont étudié la biocompatibilité et la toxicité des GFN in vivo et intro. En général, les GFN peuvent exercer différents degrés de toxicité chez les animaux ou les modèles cellulaires en suivant différentes voies d’administration et en pénétrant à travers les barrières physiologiques, pour ensuite être distribués dans les tissus ou localisés dans les cellules, pour finalement être excrétés hors du corps. Cette revue rassemble des études sur les effets toxiques des GFN dans plusieurs organes et modèles cellulaires. Nous soulignons également que divers facteurs déterminent la toxicité des GFN, notamment la taille latérale, la structure de surface, la fonctionnalisation, la charge, les impuretés, les agrégats et l’effet corona, etc. En plus, plusieurs mécanismes typiques sous-jacents à la toxicité du GFN ont été révélés, par exemple, la destruction physique, le stress oxydatif, les dommages à l’ADN, la réponse inflammatoire, l’apoptose, l’autophagie et la nécrose. Dans ces mécanismes, les voies dépendantes du TLR-, du facteur de croissance transformant β- (TGF-β-) et du facteur de nécrose tumorale-alpha (TNF-α) sont impliquées dans le réseau de voies de signalisation et le stress oxydatif. joue un rôle crucial dans ces voies. Dans cette revue, nous résumons les informations disponibles sur les facteurs de régulation et les mécanismes de toxicité des GFN, et proposons quelques défis et suggestions pour des investigations plus approfondies sur les GFN, dans le but de compléter les mécanismes toxicologiques et de fournir des suggestions pour améliorer la sécurité biologique des GFN. et faciliter leur large application.